비대흉터 치료제 개발
리보핵산(RNA) 유전자 치료제 개발업체 레모넥스가 비대흉터 치료제 'LEM-S401'의 임상 1상에 나선다.
레모넥스는 식품의약품안전처로부터 유전자 치료제 LEM-S401의 임상 1상을 승인받았다고 18일 밝혔다. LEM-S401은 레모넥스가 개발한 약물전달 플랫폼 기술인 ‘디그레이더볼(DegradaBALL)’을 적용한 RNA간섭(siRNA) 기반 유전자 치료제다.
LEM-S401은 비대흉터의 예방과 치료 효과를 가질 것으로 기대된다. 약물전달체 없이 siRNA만 과량 주사하는 기존 방법 대신 레모넥스의 약물전달체에 유전자 치료 물질을 집어넣은 것이 특징이다. 이 방법을 통해 안전성과 약효라는 두 마리 토끼를 모두 잡을 것으로 보고 있다.
레모넥스는 식품의약품안전처로부터 유전자 치료제 LEM-S401의 임상 1상을 승인받았다고 18일 밝혔다. LEM-S401은 레모넥스가 개발한 약물전달 플랫폼 기술인 ‘디그레이더볼(DegradaBALL)’을 적용한 RNA간섭(siRNA) 기반 유전자 치료제다.
LEM-S401은 비대흉터의 예방과 치료 효과를 가질 것으로 기대된다. 약물전달체 없이 siRNA만 과량 주사하는 기존 방법 대신 레모넥스의 약물전달체에 유전자 치료 물질을 집어넣은 것이 특징이다. 이 방법을 통해 안전성과 약효라는 두 마리 토끼를 모두 잡을 것으로 보고 있다.
이번 1상은 건강한 사람을 대상으로 LEM-S401의 안전성을 평가한다. 디그레이더볼을 적용한 RNA 유전자 치료제의 첫 임상시험이다. 이중 RNA 면역치료제 'LEM-S403'과 'mRNA-DegradaBALL' 백신 개발에도 속도를 낸다는 계획이다.
원철희 레모넥스 대표는 “코로나19 백신 접종 과정에서 많은 사람들이 지질나노입자(LNP) 약물전달로 부작용과 어려움을 겪으며, 더 안전한 약물전달체에 대한 관심과 수요가 높아졌다”며 “이번 임상을 통해 디그레이더볼의 안전성을 확인하고, 글로벌 RNA 유전자 치료제 개발 시장에도 기술력을 알릴 수 있게 되길 기대한다"고 말했다.
레모넥스는 2013년 원 대표와 서울대 화학부의 민달희 교수가 설립한 바이오벤처이다. 2021년 중소벤처기업부와 기술보증기금으로부터 예비 유니콘에 선정됐다. 디그레이더볼은 국내와 미국, 일본에서 특허를 등록했다.
이우상 기자
원철희 레모넥스 대표는 “코로나19 백신 접종 과정에서 많은 사람들이 지질나노입자(LNP) 약물전달로 부작용과 어려움을 겪으며, 더 안전한 약물전달체에 대한 관심과 수요가 높아졌다”며 “이번 임상을 통해 디그레이더볼의 안전성을 확인하고, 글로벌 RNA 유전자 치료제 개발 시장에도 기술력을 알릴 수 있게 되길 기대한다"고 말했다.
이우상 기자
